В ЮУрГУ нашли новый способ получать вещества, из которых могли бы вырасти противовоспалительные препараты. Затем учёные проверили их в пробирке. Замены аспирину и ибупрофену пока не получилось, но у трёх соединений нашлась другая активность, которую стоит изучить дальше.
Учёные соединили в одну молекулу две разные части: имидазо[1,2-a]пиридин и оксадиазолопиразин. Реакция идёт на наночастицах диоксида титана, которые служат фотокатализатором (веществом, ускоряющим реакцию под действием света). Её освещают ксеноновой лампой, а окислителем служит кислород воздуха. Соединения тяжёлых металлов не нужны. Такой подход сокращает число стадий синтеза и, по словам авторов, может уменьшить количество отходов.
Чтобы выбрать из множества возможных молекул самые перспективные, применили докинг (компьютерную «примерку» молекулы к белку). Он показывает, встанет ли молекула на нужное место и насколько прочно свяжется. «Специально обученная нейросеть провела множество операций докинга и отобрала 18 перспективных молекул-кандидатов», — рассказала старший научный сотрудник НИЛ системной патологии и перспективных лекарственных средств ЮУрГУ Мария Комелькова.
Проверка в пробирке разочаровала: ни одно соединение заметно не блокировало ЦОГ-2. Зато три соединения подействовали на ЦОГ-1. В будущем они могут пригодиться для средств, мешающих образованию тромбов, примерно так работает аспирин в малых дозах.
«Специально обученная нейросеть провела множество операций докинга и отобрала 18 перспективных молекул-кандидатов»
Стадия работы — опыты в пробирке, на животных и людях вещества не испытывали. Исследование поддержано Российским научным фондом, результаты опубликованы в журнале Molecules.
